Harmony™ test

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Harmony™ test

A partir de la semana 11

Los métodos de screening o cribado son pruebas no invasivas (sin riesgo) que sirven para calcular la probabilidad de que el feto tenga alguna de las anomalías cromosómicas más frecuentes como la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) o la trisomía 13 (síndrome de Patau).

Aunque existen distintos métodos de screening, el más preciso es el análisis de ADN fetal obtenido a partir de una muestra de sangre materna (Harmony™ test), especialmente cuando se acompaña de una ecografía de diagnóstico prenatal. Tiene una tasa de detección de síndrome de Down superior al 99% y una tasa de falsos positivos inferior al 0,1%.

El Harmony™ test incluye el estudio de las trisomías 21, 18 y 13 junto con el sexo fetal, tanto en embarazos únicos como gemelares. En embarazos únicos, y sin coste adicional, se incluye además el estudio de las anomalías de los cromosomas sexuales (síndromes de Turner y Klinefelter) y la microdeleción 22q11 (síndrome de DiGeorge).

Realizamos el Harmony™ test a partir de la semana 11 de gestación y siempre acompañado de nuestra propia ecografía de diagnóstico prenatal.

El resultado se obtiene en unos 10 días, aunque en un 2% de los casos será necesaria una segunda toma de sangre (sin coste adicional) debido a una cantidad insuficiente de ADN fetal en la primera muestra.

+ info

 No aplique aceites ni cremas hidratantes en su abdomen el día de la ecografía.

 No realizamos grabaciones de vídeo.

 No imprimimos las imágenes ecográficas, se las enviaremos por correo electrónico.

 No trabajamos para compañías de seguros.

 Rogamos un máximo de 2 ó 3 acompañantes por paciente.